感染新型冠状病毒肺炎的人出现了从轻微到严重的各种症状. 接触病毒后2-14天可出现症状,包括发热, 发冷, 因发冷而反复颤抖, 咳嗽, 呼吸急促或呼吸困难, 眼睛发红, 乏力, 肌肉疼痛, 头疼, 丧失味觉或嗅觉, 喉咙痛, 鼻塞或流鼻涕, 恶心或呕吐, 和腹泻. 如果您认为自己接触了新型冠状病毒肺炎并出现症状,请致电您的卫生保健人员寻求医疗建议.
在与新型冠状病毒肺炎患者最后一天密切接触后的14天内,应监测自己的健康状况,以防出现任何新型冠状病毒肺炎症状. 新型冠状病毒肺炎症状可能包括发烧或发冷, 咳嗽, 嗅觉或味觉的新丧失, 乏力, 头疼, 肌肉疼痛, 喉咙痛, 鼻塞或流鼻涕, 呼吸急促或恶心, 呕吐, 或腹泻. 你不应该上班或上学,14天内不应该去公共场所(除非你是卫生保健工作者或在关键基础设施工作——见下文).
不要让其他人进入你的家中,包括宠物. 我们可能会联系你进行公共健康采访.
如果你和被诊断患有新型冠状病毒肺炎的人住在一起, 查阅关于如何安全护理病人的补充指南:
如果你服用第二剂莫德纳或辉瑞两周后,或服用单剂强森两周后 & 约翰逊,如果你接触了Covid-19,你不需要隔离.
Critical infrastructure includes state and local law enforcement; 911 call center employees; Fusion Center employees; hazardous material responders; janitorial and other custodial staff; and workers in food and agriculture, 关键的制造业, 信息技术, 运输, 能源及政府设施.
与新型冠状病毒肺炎病例密切接触的关键基础设施工作人员,只要身体健康,没有症状,并采取以下措施,就可以继续工作:
在您最后一次与新型冠状病毒肺炎患者密切接触后14天内遵循这些措施. 如果你生病了,立即通知你的雇主并回家. 你的雇主应该与当地卫生部门协调指导.
如果可能的话, 在你最后一次接触这个人之后,你应该在家呆14天,并监测症状. 如因人员需要无法恢复工作,且无症状,可恢复工作. 你的工作场所必须达到特定的标准,才能确定是否存在人员危机. 如果你做功, 在开始工作之前,你应该监测你的体温和呼吸系统疾病的迹象,在轮班期间每四个网投比较靠谱的大平台监测一次. 在接触后的14天内,在执行临床任务时应戴上口罩,不要向免疫功能严重低下的患者(例如患者)提供患者护理.g.,移植,血液学-肿瘤学).
如果你与某机构有关联, 员工健康服务将帮助您评估风险,并提出适当的建议.
目前,任何有新型冠状病毒肺炎症状的人都被鼓励接受检测. 可在伊利诺伊州公共卫生部网站上找到新型冠状病毒肺炎检测站点:
如果你超过65岁, 怀孕了, 或者有健康问题, 你可能有更高的风险出现新型冠状病毒肺炎并发症. 联系你的医生办公室,告诉他们你接触过新型冠状病毒肺炎患者. 他们可能想更密切地监测你的健康状况.
如果你没有更高的风险,但需要医疗建议, 打电话给你的医疗服务人员,告诉他们你曾接触过新型冠状病毒肺炎患者. 你的医疗服务人员可以帮助你决定是否需要进行评估. 建议对有新型冠状病毒肺炎症状的人进行检测.
您可以联系免费的远程健康监测项目获得更多指导,或参考IDPH和CDC对新型冠状病毒肺炎病例的指导.
访问由IDPH提供的VaxVerify: http://idphportal.illinois.gov/s/?language=en_US
A. 如果你是1a或1b阶段所列的合资格人士(由2月25日开始), 比如卫生保健工作者, 在第一时间作出回应, 必要的工作人员, 或者65岁以上的人, 你可在此找到离你最近的防疫注射地点:
A. 伊利诺伊州的所有人口,包括非法移民,都可以接种疫苗. 在该接种疫苗的时候,没有人会被拒之门外.
A. 约翰逊 & 詹森詹森疫苗只需要单剂. 辉瑞-生物科技和Moderna疫苗需要两剂, 如果相隔几周, 为了得到最大的保护.
辉瑞-生物科技公司或Moderna疫苗的第一针开始产生保护作用. 需要在几周后注射第二针,以获得疫苗所能提供的最大保护. 辉瑞- bioontech的剂量应该间隔3周(21天)给药. Moderna剂量应间隔1个月(28天)给药. 你应该尽可能在建议的间隔3周或1个月的时间内进行第二次注射. 然而,这两种疫苗的第一剂和第二剂之间没有最大间隔. 你不应该早于建议的间隔时间注射第二剂.
和约翰逊一起 & 强生疫苗, 接种疫苗约两周后开始预防中度至严重疾病.
A. 美国批准的任何新型冠状病毒肺炎疫苗.S. 美国食品和药物管理局(FDA)有望生效. Data available at this point would suggest that the Pfizer-BioNTech and Moderna vaccines are very similar in their abilities to produce immunity to the virus; the Johnson & Johnson Janssen疫苗的有效性接近75%. 我的建议是,你可以接种任何一种疫苗. 确保在适当的时间接受辉瑞或Moderna疫苗的强化注射. 如果你选择不打第二针,你可能会降低疫苗的效力. 约翰逊 & Johnson Janssen疫苗只需要单剂.
A. 美国.S. 疫苗安全体系是确保所有疫苗尽可能安全的一个深思熟虑的、多阶段的过程. 安全是重中之重. 候选疫苗在数千名研究参与者中进行临床试验,为FDA确定其安全性和有效性提供科学数据和其他信息.
如果FDA确定疫苗符合其安全性和有效性标准, 它可以让这些疫苗在美国使用.S. 经批准或紧急使用授权(EUA). 在FDA做出决定之后, ACIP将审查现有数据,以便向CDC提出疫苗建议. ACIP随后将建议使用疫苗. 在疫苗被批准或批准使用之后, 疫苗安全监测系统将监测不良事件(可能的副作用). 疾控中心正在努力通过新的系统和更多的信息来源扩大安全监测, 以及加强现有的安全监测系统.
答:每一种获批的新型冠状病毒肺炎疫苗都经过了30多个大型试验的研究,在预防新型冠状病毒肺炎疾病方面非常有效. 这些试验涉及不同年龄、性别、种族/民族、体重和医疗状况的人.
孕妇和免疫系统较弱的人被排除在新型冠状病毒肺炎疫苗试验之外, 因此,目前可用的研究并不能提供疫苗在这些人群中的安全性和有效性的直接信息. 美国疾病控制与预防中心建议孕妇在接种疫苗前咨询医生.
A. No, 你不会因接种新型冠状病毒肺炎疫苗而感染或感染他人, 因为疫苗不含活病毒. 而不是, 疫苗引导你的身体产生一种蛋白质,教会你的身体如何对抗病毒.
A. 辉瑞-生物科技和Moderna 新型冠状病毒肺炎疫苗预计在你第一次注射后的几周内提供一些保护,在你第二次注射后达到最大效果. 在建议的时间内注射第二针,以获得最大的疫苗效果是非常重要的. 约翰逊 & Johnson Janssen疫苗在接种后14天有效.
A. 选择接种疫苗的孕妇应接种新型冠状病毒肺炎疫苗. 孕妇可在任何经授权接种这些疫苗的环境中接种新型冠状病毒肺炎疫苗, 包括任何临床环境和非临床社区疫苗接种地点, 比如学校, 社区中心, 以及其他大规模疫苗接种地点. 如果你对接种疫苗有疑问, 与健康护理人员交谈可以帮助你做出明智的决定. 与健康护理人员交谈可能会有帮助, 在接种疫苗之前不需要接种疫苗.
A. No. 新型冠状病毒肺炎疫苗不包含导致新型冠状病毒肺炎的活病毒. 这意味着新型冠状病毒肺炎疫苗不会让你生病. 这种疫苗教会我们的免疫系统如何识别和对抗导致新型冠状病毒肺炎的病毒. 有时这一过程会导致症状,如发烧. 这些症状是正常的,是身体对导致新型冠状病毒肺炎的病毒建立保护的迹象.
A. No, 你不会被感染, 或感染他人, 禁止接种新型冠状病毒肺炎疫苗, 因为疫苗不含活病毒. 而不是, 疫苗引导你的身体产生一种蛋白质,教会你的身体如何对抗病毒. 有些人会出现类似流感的症状, 比如轻微发烧和肌肉酸痛, 在接种流感疫苗后. 这些症状与流感不同.
A. 而在数千名患者的疫苗临床试验中没有发现严重的过敏反应, 罕见的疫苗过敏反应是可能的. 如果你有严重的过敏史, 你应该和你的医疗服务提供者讨论你的情况. 新冠疫苗不含鸡蛋等动物产品.
A. 有些人可能会出现副作用,这是对疫苗的正常免疫反应的一部分. 大部分的副作用, 虽然不是每个人都有, 有迹象表明你的身体正在识别疫苗并产生免疫反应吗. 基于之前的研究, 副作用可能包括疼痛, 注射部位红肿., 乏力, 头疼, 肌肉疼痛, 发冷, 关节疼痛, 发热, 恶心想吐, 不适, 淋巴结肿大. 这些症状可能在注射后2天内出现,并持续1至2天. 2 .用药后副作用可能更频繁nd 注射(助推剂),在老年人中较少使用
长期副作用尚不清楚,尽管大多数疫苗没有长期副作用. 疫苗研究正在进行中,并将继续监测和观察不良事件.
A. 我们还在研究豁免期的长短. 以确定保护的持续时间, 后续研究需要检测两种免疫反应的水平——抗体和T细胞——以及任何重复暴露的风险. 随着获得更多的信息,将分享更多关于豁免期限的信息.
A. 尽管第一剂辉瑞-生物科技或Moderna疫苗提供了一定的免疫力, 你仍然会被认为易感染新型冠状病毒肺炎. 第一剂疫苗将提供一些保护, 但建议是按照预期接种两剂疫苗. 辉瑞- bioontech和Moderna已经表示,在两次注射后,他们的疫苗大约有95%的有效性.
约翰逊 & Johnson Janssen疫苗只需要单剂,14天后的有效率超过74%.
A. 是的. 目前提供的疫苗不含防腐剂.
A. 是的. 新型冠状病毒肺炎疫苗的工作原理是教会你的免疫系统如何识别和对抗导致新型冠状病毒肺炎的病毒, 这可以保护你免受新型冠状病毒肺炎的感染.
美国批准使用的前两种疫苗.S. -辉瑞生物科技公司, 另一种是Moderna -被称为mRNA疫苗,含有来自新型冠状病毒肺炎病毒的物质,可以向我们的细胞发出指令,制造一种病毒特有的无害蛋白质. 我们的细胞复制蛋白质后,就会破坏疫苗的遗传物质. 我们的身体认识到这种蛋白质不应该存在,并产生t淋巴细胞和b淋巴细胞,如果我们未来被感染,它们将记住如何对抗新型冠状病毒肺炎病毒.
约翰逊 & Johnson Janssen疫苗使用一种普通感冒病毒进行基因工程改造,感染细胞并传递基因指令,以刺激压倒性的免疫反应. 该疫苗利用感冒病毒(称为腺病毒26型)传递一段遗传物质(DNA),以制造在新型冠状病毒肺炎病毒表面发现的独特的“刺突”蛋白质. 变异的感冒病毒进入细胞,并遵循遗传指令复制冠状病毒峰值. 人体的免疫系统可以利用这些复制品来识别并做出防御反应, 引发针对实际新型冠状病毒肺炎病毒的免疫反应.
A. 需要获得保护以实现群体免疫的人的百分比因疾病而异. 科学家估计,要控制新型冠状病毒肺炎并达到群体免疫, 大约每10人中有7或8人(75%-80%)需要免疫.
A. No. 尽管新型冠状病毒肺炎疫苗非常有效,但并不是100%有效. 直到新型冠状病毒肺炎大流行得到控制, 接种疫苗的人需要继续遵循伊利诺伊州公共卫生部的指导, 例如使用口罩, 社会距离, 定期洗手, 避开人群和通风不良的空间. 即使接种疫苗后,你也可能成为新型冠状病毒肺炎病毒的无症状携带者,并可能感染他人.
答:没有. 目前美国疾病控制与预防中心的指南指出,辉瑞-生物技术公司和Moderna疫苗不能互换. 你不应该接种一种以上的冠状病毒疫苗, 你不应该混合两剂疫苗.
答:没有. 准确比较疫苗有效性的唯一方法是在面对面的临床试验中进行直接比较, 这些疫苗没有发生什么. 此外, 这些疫苗的临床试验发生在不同的地理区域和不同的时间点,新型冠状病毒肺炎的发病率也不同.
答:考虑到生产和分发大量疫苗需要时间, 我们需要在一段时间内继续我们目前的缓解措施. 接种疫苗的人继续戴口罩仍然很重要, 保持社交距离和良好的手卫生有助于防止传播. 将持续监测社区感染率,并将用于指导决策过程.
A. 疫苗是免费的. 然而, 疫苗接种提供者可以收取由患者的公共或私人保险公司报销的注射管理费, 对于没有保险的病人, 美国卫生资源和服务管理局.S. 卫生与公众服务部. 如果没有能力支付疫苗管理费,任何人都不能被拒绝接种疫苗.